深浅混合型血管瘤起源于真皮深层或皮下组织，由毛细血管瘤和深部血管瘤同时存在的一种血管瘤，较为常见，多发生在面颈部，也可发生在身体其他部位。一般出生时已经存在，最初很像浅表血管瘤，但很快扩展至皮肤范围以外，深入真皮和皮下组织。
混合型血管瘤临床表现
颜色变化：起初的表现为草莓状血管瘤的特点，颜色为鲜红或是暗红色，与正常皮肤颜色分界清楚。之后又会出现位置较深的海绵状血管瘤的症状，皮肤表面呈蓝色或紫色，局部会隆起，黏膜颜色正常；
形态特征：起初为大小不等的小红斑，与单纯的草莓状血管瘤并无异样。随着表面血管瘤的发展，同时侵入真皮和皮下组织，皮下侵犯的范围可超过表面病损面积，形成隆起的包块，形态不规则；
发病部位：多见于面部以及四肢部位，侵犯的范围非常广，随着瘤体的发展将不断的向眼睛、口唇、鼻或耳等组织器官扩展，并带来严重的破坏性;
疾病危害：混合型血管瘤富有极大的侵犯性，使正常组织受到严重的破坏，以致眼睑、口唇、鼻、耳等组织都被不断扩张的血管瘤组织所覆盖。此外肿瘤增大还会引起一系列继发性问题，眼、耳被遮蔽，口唇肿大等，因而出现呼吸、饮食、视觉、听觉等的功能障碍，通常不会自愈。
混合型血管瘤是需要医治的，一般不会自动消退。也就是说，一旦发现混合型血管瘤，医院进行检查和医治，不能够盲目等待血管瘤自愈，因为混合型血管瘤可能会随着时间的推移而蔓延至全身，一般不会自行消散，因此一定要注意，及早治疗，才不会有更多组织受到侵害而引发更严重的后果。